Pregled:

Direktiva REACH, što je skraćenica od registracija, evaluacija, autorzcija i restrikcija hemikalija, je zakon EU za preventivno upravljanje svim hemikalijama koje ulaze na njeno tržište.It rzahtijeva da sve kemikalije koje se uvoze i proizvode u Europi moraju proći sveobuhvatan skup procedura kao što su registracija, evaluacija, autorizacija i ograničenja.Svaka roba mora imati registracioni dosije koji navodi hemijske sastojke i opisuje kako ih koristi proizvođačs, kao i izvještaj o procjeni toksičnosti.

Proces deklaracije:

1、Registracija

Requirementod rformiranje registracije je podijeljeno u četiri klase.Zahtjev se zasniva natheKoličinahemijske supstance,rasponuod 1 do 1000 tona;što većikoličina hemijskih supstanci, potrebno je više informacija o registraciji.Kada je registrovana tonaža prekoračena,višu klasubit će potrebne informacije i ažurirane informacije.

2、Evaluacija

Evaluacija uključuje i evaluaciju dosijea i procjenu tvari.Evaluacija dosijea uključuje pregled nacrta testaizvještajii registracija conformityrecenzija.

• Pregled nacrta testaizvještajizahtijeva se od registriranih ili daljnjih korisnika s godišnjim obimom proizvodnje od 100 tona ili više;
• Registracijaudobnostrecenzija je uzorakanketaofdosije od 100 tona ili više dostavljen u roku, da vidimo da li ispunjavaju regulatorne uslove ili ne.
• Supstancaevaluacijajeprocijenitiuticaj supstanci na zdravlje ljudi i životnu sredinu na osnovu materijala u dosijeu, provera prisustva supstanci sa liste kandidata SVHC(Supstance odVeomaVelika zabrinutost).

3、Autorizacija

Za hemikalije koje imaju određene opasne karakteristike i odvrloVisoka zabrinutost (SVHC), potrebno je dostaviti dosije Agenciji EU za hemikalije, kao i Nadzornoj komisiji za procjenu rizika i zahtjev za odobrenje.To uključuje:

• CMR kategorija:carcinogeni, mutageni, supstance toksične za reproduktivni sistem
• PBT kategorija:ppostojane, bioakumulativne toksične supstance
• vPvB kategorija:vrlopersistentivrlobioakumulativne supstance

4、Ograničenje

Tuvoz ili proizvodnja će biti ograničeni ako se rizici po ljudsko zdravlje i okoliš koji proizlaze iz tvari, konfiguracije ili njihove proizvodnje, stavljanja na tržište ili upotrebe ne smatraju adekvatno kontroliranim.